FDA lihtsalt tegid peamist tüvirakkide hävitamist - kas see mõjutab teie riiki?

FDA lihtsalt tegid peamist tüvirakkide hävitamist - kas see mõjutab teie riiki?

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Suurte liikumistega tõestamata tüvirakuravi vastu pidas Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) täna jõulisi jõupingutusi, mis alandasid "StemImmune Inc-le kuuluva potentsiaalselt ohtliku ja tõestamata ravi" kasutamist. varjates selle vaktsiini viaalid.

San Diego põhinev ettevõte tegutseb Beverly Hillsis ja Rancho Mirage'is, CA ja veebisaidi kohaselt pakub see "vähi jaoks tüvirakkude baasil immunoteraapiat."

Teil võib samuti meeldida: mida peate teadma uue Botox Bill

"Rääkides vähitegurina toimivana, tean hästi, et hirm ja ärevus võivad vähi diagnoosimisel olla patsiendil ja nende lähedastel inimestel ning kui ahvatlev võib see uskuda sellistest hoolimatutest kliinikutest laitmatutest, kuid lõpuks õõnestest väidetest või teised, kes müüvad niinimetatud ravimeid, "ütles FDA volinik Scott Gottlieb. "FDA ei luba petlikele osalejatele ära kasutada haavatavaid patsiente, kuna neil on tõendeid selle kohta, et nad tegelikult töötavad, kui nad soovivad ravida või ravida tõsiseid haigusi. Eriti ei luba selliseid juhtumeid, nagu käesolev, kahtluse alla seada, kui meil on häid meditsiinilisi põhjuseid, et uskuda, et need väidetavad ravimeetodid võivad patsiendile tegelikult kahjustada ja halvendada nende seisundit. "

FDA avalduse kohaselt "konfiskeerimine toimub pärast viimast FDA kontrolli StemImmune Inc-is ja California Stem Cell Treatment Centers kinnitas, et vaktsiini kasutati heakskiitmata tüvirakulise aine (ülemäärase koguse vaktsiini ja strooma vaskulaarfraktsiooni -Steemrakud, mis pärinevad keha rasvast), mis seejärel manustati potentsiaalselt kahjustatud immuunsüsteemiga vähihaigetele ja kelle jaoks oli vaktsiin kahjulik, sealhulgas müokardiit ja perikardiit (südame ja ümbritsevate kudede põletik ja turse). ja potentsiaalselt ohtlikku ravi süstiti intravenoosselt ja otse patsientide tuumoridesse. "

FDA kutsub ka kõiki, kellel võib olla mingeid kahjulikke mõjusid, mis on seotud California Tüvirakkude ravi keskusega saadud raviga, teatama sellest FDA MedWatch'ile.

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add