Mudel jagab pilte, mis näitavad, mis on teie kaksik

Mudel jagab pilte, mis näitavad, mis on teie kaksik

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Postitus, mida jagab ᴛᴀʏʟᴇʀ ᴜܝʟ (@taylormuhl) sisse

Taylor Muhl'i mudel lugu läheb viiruslikuks, kuna ta annab fraasi "sõpruskonnale" uue määratluse. Ta sündis haruldase geneetilise seisundiga, mida nimetatakse kimerismiks ja hiljuti jagas oma lugu Volition Magazine ja ilmus Arstid et aidata levitada teadlikkust sellest, mida tähendab Chimera. Lihtsalt öeldes ütleb Muhl, et ta on omaenda kaksik, mis on tingitud haruldastest nähtustest, mis toimusid veel emakas.

Oma artiklis avaldatud essees Volition, Muhl ütleb, et kui ta oli loodud, oli ta osa vennalikust kaksikest, kuid ta oli kuidagi sulatatud koos oma õde emaga, andes talle kaks DNA komplekti. Sel põhjusel on tal tema nahal kaks erinevat pigmentatsiooni ning teine ​​pigmentatsioon tuleneb tema kaksik-DNA ja rakkudest.

Postitus, mida jagab ᴛᴀʏʟᴇʀ ᴜܝʟ (@taylormuhl) sisse

Muhl ütleb, et see geneetiline seisund on nii haruldane, praegu on maailmas registreeritud ainult 100 Chimera juhtumit. "Mulle öeldi, et mul on kaks immuunsüsteemi ja kaks verevoolu. Mul on ebatavaliselt tundlikud ja allergilised toidud, ravimid, toidulisandid, ehted ja putukahammustused. Mu keha reageerib mu kaksikute DNA-le ja rakkudele võõraste ainetena, kahjustades minu immuunsüsteemi, et see oleks palju madalam kui keskmine inimene. Kahjuks kannatavad juhuslikud autoimmuunsed ja terviseprobleemid minu konkreetse kimäärismi juhtumi tõttu. "

Postitus, mida jagab ᴛᴀʏʟᴇʀ ᴜܝʟ (@taylormuhl) sisse

Mudel näitab, et on näidanud oma seisundit ja jagab oma erinevate nahatoonide fotosid, nii et teised, kes ei ole diagnoositud või tunnevad, et nad on ainus, kes selle teadmisega elavad, ei ole nad üksi. "Ma kartsin, et kui inimesed teaksid, et ma näen teistsugust ja et mul on terviseprobleeme, võib see minu karjääri mõjutada negatiivselt ja ma pole kunagi tahtnud seda võimalust kasutada," kirjutas ta. "See oli ainult sel aastal, mil ma nägin oma seisundit teises valguses. Ma mõistsin, et ma sündisin sellel põhjusel ja nüüd usun, et see aitab teisi kimerismi või autoimmuuniga. Sellepärast otsustasin minna avalikustama oma seisundist, lootuses aidata ja tuua teadlikkust teistele inimestele. Minu seisund läks aastaid mittesaastatuna ja ma tahan vältida seda, et see juhtub teistega. "

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add