Uus läbimurre võitluses enneaegse vananemise häirete vastu

Uus läbimurre võitluses enneaegse vananemise häirete vastu

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Järgmine kord, kui te läbite akvaariumi - oma elutoas, arsti kabinetis või kuskil - märkige sebrafish. Minnow perekonna populaarne mageveekala aitab teadlastel The Scrippsi uurimisinstituudi Florida ülikoolil oma jõupingutustes modelleerida ja lõpuks avastada, kuidas ravida kahte haruldast geneetiliselt muundatud inimeste vananemist, Hutchinson-Gilford Progeria sündroomi ja laminopathies. Zebrafishi kasutamine, mis jagab inimestele vananemisega sarnaseid sümptomeid, suutsid teadlased neid vananemishäireid täpselt korrata, luues aluse, kuidas avastada, kuidas neid ravida ja lõpuks ravida. Hutchinson-Gilford Progeria sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab vananemine, mis avaldub väikelastel. Teised haigusseisundiga seotud sümptomiteks on kardiovaskulaarsed probleemid, juuste väljalangemine ja stressi põhjustatud nahk. Laminopathia on vähemalt 13 erinevat geneetilisi häireid, mille sümptomiteks on lihasdüstroofia ja enneaegne vananemine. Geneetiliste mutatsioonide sarnasuse tõttu on need sageli rühmitatud. Uutes uuringutes püüavad teadlased lambi A (LMNA) geeni valgulist tootmist blokeerida. See on nii Hutchison-Gilford Progeria sündroomi kui ka laminopathiatega seotud geneetiline marker. Arvatakse, et see on seotud normaalse vananemisprotsessiga, kuid tõendeid selle kohta pole vaja veel kindlaks teha. LMNA valgutootmise katkemine sebrafishis põhjustas apoptoosi või programmeeritud rakusurma, mis oli paljulubav avastus teadlastele. Teadlased loodavad, et edasised uuringud viivad lõpuks nende vanusega seotud haiguste keemiliste ühendite ja ravide väljatöötamiseni.

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add