Uue ravimi heaks on ravimihäirete heaks kiidetud ja kulu on 850 000 dollarit

Uue ravimi heaks on ravimihäirete heaks kiidetud ja kulu on 850 000 dollarit

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Uut ravi haruldase pimeduse vormis sai detsembris Toidu- ja Ravimiamet heakskiidu ning selle taga asuv ravimitootja Spark Therapeutics on määranud 450 000-dollarilise ühekordse ravi hinna. Varem teatati, et Luxturna, geeniteraapia ravimite tootja, kes on öelnud, et ravib pärilikku võrkkestahaiget, arvas, et ravi oli väärt 1 miljardit dollarit, kuid pärast seda, kui paljud tervisekindlustust pakkuvad töötajad väljendasid muret taskukohasuse üle, otsustas ettevõte veelgi diskonteeritud maksumäära kui algselt kavandatud.

Ravim on saadaval varakult kevadel Ameerika Ühendriikides ja see on mõeldud retseptori düstroofiaga patsientidel RPE65 geeni mutatsiooni tõttu. Praegu on Ameerika Ühendriikides umbes 1000-2000 inimest, kes võiksid kasu saada luxturnast, geeniteraapiast, mis varustab võrkkesta rakkudesse tavalist RPE65 geeni. Ravi ei anna 20/20 nägemust, kuid ravimi tegijad ütlevad, et see pöördub tagasi selle haruldase pimeduse vormis.

Kliiniliste uuringute käigus ilmnes 27-l 29-st geeniteraapiat saanud patsiendist funktsionaalse nägemise. Luxturna on vedel ravi, mida süstitakse otse silmadesse ja kuna geeni mutatsioon mõjutab tavaliselt mõlemat silma, vajab enamus patsiente mõlema ravi. Spark Therapeutic ütleb, et töötab kindlustusandjate makseplaanide pakkumisel ja kaalub ka hinnakujunduse pakkumist, mis sõltub sellest, kui hästi ravimeid töötab, et tagastada nägemine iga patsiendi jaoks. Ettevõtte pressiteade kinnitab: "Maksjate tagasiside põhjal otsis Spark Therapeutics lahendusi, mis võimaldaksid klientidel maksta Luxturna eest mitme aasta jooksul osamaksetena, mitte ühe ettemaksena."

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add