Kas sa peaksid rinnavähi geenitesti?

Kas sa peaksid rinnavähi geenitesti?

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Angelina Jolie teatas täna, et tal oli ennetav topeltmastektoomia pärast seda, kui ta avastas, et tal on "vigane" geen, mis muutis teda väga vastuvõtlikuks rinnavähki. Nüüd julgustab ta teisi naisi otsima teavet ja kaaluma selliste geenide testimist, nimelt mutatsioone geenides BRCA1 ja BRCA2, mis on seotud rinnavähi arenguga. Kuid kui see on vajalik, rääkimata taskukohasusest?

Mis on teie risk vähk? 37-aastane Oskariga võitnud näitleja kirjutas tänapäeva New York Timesi avaldatud avaldusele, milles ta teatas oma otsusest teha topelt-masteektoomia pärast ema kaotamist munasarjavähki ja selgitades, et Jolie end on 87-protsendiline rinnavähi risk ja 50% -line munasarjavähi risk BRCA1 geeni mutatsiooni tõttu, mis põhjustab ta mõlema haiguse esilekutsumist. Ei ole eitav, et rinnavähi ümbritsevad numbrid on hirmutavad: igal aastal diagnoositakse USA-s rohkem kui 230 000 naist ja seetõttu sureb selle tulemus peaaegu 40 000 inimest. Jolie, pühendatud kuuenda ema, tegi keeruka otsuse operatsiooni läbiviimiseks, et vähendada oma koefitsiente, mis nüüdseks on hinnanguliselt vaid 5 protsenti. Selle asemel, et jääksid privaatselt oma kogemusest, jolie kutsub teisi naisi üles teadma oma rinnavähi ohtu ja tegema teadlikke valikuid koos oma arstidega. "Kuid ma kirjutan sellest kohe, sest loodan, et teised naised võivad minu kogemusest kasu saada," selgitab ta oma optimeeritud teos. "Vähk on ikkagi sõna, mis tabab hirmu inimeste südamesse, tekitades sügava jõuetunni. Kuid täna on vereanalüüsi abil võimalik välja selgitada, kas olete rinna- ja munasarjavähi suhtes ülitundlik, ja võtke siis meetmeid. " Valepositiivsed mammograafid ei pruugi olla nii valed Kuigi vereanalüüsi idee teie ennustuse avastamiseks kõlab nagu hea, on see kaasa tohutu 3000 dollariga pluss hinnalangus, mis on paljudele naistele rahaline takistus. Siiski, vastavalt Marcis Weissi, M.D., breastcancer.org asutajale, kuuluvad teatud juhtudel kindlustuskavad sellist tüüpi geneetilise testimise ja valikainete topeltmastektoomia operatsiooni. "Kui teil on perekonna ajalugu, mis on kooskõlas selle geenivaramusega ja teie arst ja geneetikonsultant nõustuvad, et olete kõrge riskiga, maksab enamik kindlustusettevõtteid kulusid," märgib dr Weiss. Aga kui teil pole kindlustust või kui neid ei peeta piisavalt kõrge riskiga, siis need kulukad menetlused oleksid puudulikud. Sellest hoolimata märgib Weiss, et geneetiline testimine ei ole kõigile mõeldud. VEERG: Vähktõve ennetamine: faktid ja müüdid "Katsetamine on soovitatav ainult siis, kui rinnavähk on märkimisväärne perekonnanust," selgitab ta. "See tähendab, et neil on rohkem kui üks lähisugulane haigusega, nende käivitumine nooremas eas või sugulane, kes seda on mõlemal poolel olnud." Geneetilisi uuringuid võib soovitada ka juhul, kui pereliikmel on munasarjavähk (mis paneb naisi esile rinnavähk), kui peres meestel oli rinnavähk või kui naine on juudi päritolu Ida-Euroopast (Ashkenazi), kus need geenimutatsioonid on kõrgemad. Isegi kui teete positiivseid tulemusi BRCA1 või BRCA1 geeni mutatsioonile, pidage meeles, et positiivne tulemus näitab ainult inimese vähktõve tekkimise ohtu - see ei saa teile öelda, kas te tegelikult haiguse arenemise jätkate. Veelgi enam, geneetilise mutatsiooni positiivne testimine ei tähenda, et Weissi sõnul on teie ainus võimalus topeltmastektoomia. "Igaüks, kellel on geeni väärareng, tuleb jälgida iga kuue kuu tagant MRI ja mammograafiaga," ütleb ta. "Samuti on selliseid ravimeid nagu tamoksifeen, mis võib vähendada teie riski ja elustiili muutusi nagu tervisliku kehakaalu hoidmine, mitte suitsetamine, alkoholi piiramine ja regulaarne kasutamine, mis võib aidata." Jääge sammu ette rinnavähiga harjutusega Alumine joon: Räägi ennast teabega. Rääkige oma esmatasandi arstiga oma isikliku ja perekonnahaiguste ajaloost, et saada parem ülevaade teie rinnavähi riskist ja kas geneetiline testimine on teie jaoks mõistlik.

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add