FDA kinnitas ainult uut kohtlemist higistamiseks

FDA kinnitas ainult uut kohtlemist higistamiseks

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Peatoimetaja | E-mail

Täna kiitis FDA heaks uue ravi, Qbrexza lapi, täiskasvanutele ja lastele vanuses 9-aastastel inimestel, kellel oli äärmiselt alatu higistamine, teiste hulgas primaarne aksiliaalne hüperhidroos. Ligikaudu 10 miljonit ameeriklast kannatab hüperhidroos.

Retseptori paikne pühkige, mis manustatakse otse nahale (ainult allakate ala), töötab higi näärmete aktiveerimise pärssimisega, piirates seega higi tootmist. Pakendatud ühekordselt kasutatavale eelnevalt niisutatud lapiga, tuleb seda ravimit kasutada iga 24 tunni järel puhtaks, kuivaks, katkematuks nahaks. Kohe pärast Qbrexza kasutamist on oluline käte põhjalikult pesta, kui ravim on ikka veel kätes ja silmad on puutunud, võib tekkida hägune nägemine.

"Juba aastaid on dermatoloogid meile öelnud, et on vaja uusi ravivõimalusi, mis käsitlevad primaarset aksillaarset hüperhidroos, arvestades selle haigusseisundiga seotud häbimärgistust ja koormust," ütleb Dermira esimees ja tegevdirektor Tom Wiggans. "Algusest peale oli meie eesmärgiks töötada välja lähenemisviis, mis läheb kaugemale, kui maskeerida inimese ülemäärast hambumusse, ja selle asemel keskendub see seisundi ravimisele kliiniliselt mõttekas. Meie loodame, et Qbrexza ei anna mitte ainult kliinilist kasu, mida need patsiendid on otsinud, vaid aitab ka vähendada nende üldist koormust. "

Qbrexza on saadaval retsepti järgi 2018. aasta oktoobris.

Jaga Oma Sõpradega

Seotud Artiklid

add